Relevante links
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat).
Doseringsforslag
Voksne og børn over 6 år
100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.
Dosis kan evt. nedsættes efter indtrådt virkning.
Bemærk:
- Spraybeholderen skal omrystes inden brug
- Fuld effekt kræver regelmæssig brug.
- Næseskylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for lokal skorpedannelse og irritation.
- Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.
Forsigtighedsregler
- Efter nasal kirurgi afhænger det af typen af kirurgi, hvornår behandlingen kan startes.
- Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende.
- Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år.
- Forsigtighed ved lungetuberkulose.
- Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Epistaxis, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans.
Smagsforstyrrelser. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Glaukom, Katarakt, Sløret syn. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Allergiske reaktioner
(herunder angioødem og anafylaktisk reaktion).
Bronkospasme. |
- Ved brug af store doser igennem længere tid kan der i meget sjældne tilfælde ses perforation af næseskillevæggen sekundært til lokal skorpedannelse.
- Systemiske binyrebarkhormonbivirkninger er set i enkelte tilfælde ved brug af beclometason, specielt ved længere tids brug af høje doser.
- Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Graviditet
Baggrund: Der er data for mere end 2.700 1. trimester-eksponerede, hvor beclometason har været anvendt enten som inhalation eller intranasalt. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Farmakodynamik
Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.
Farmakokinetik
- Sekundær absorption fra mave-tarmkanalen kan forekomme.
- Inhalation af doser op til 1.500 mikrogram giver ikke anledning til nedsættelse af binyrebarkfunktionen.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved:
- Kronisk rhinosinoitis
- Allergisk rhinosinoitis.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA18) | næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis | 462127 |
200 doser
|
Udgået 24-08-2020 | ||
| (HA18) | næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis (2care4) | 106128 |
200 doser
|
154,85 | 6,59 |
Foto og identifikation
 Næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis |
| Mål i mm: | 34 x 107 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
3859. de Aguiar MM, da Silva HJ, Rizzo JÂ, Leite DF et al. Inhaled beclomethasone in pregnant asthmatic women--a systematic review. Allergol Immunopathol (Madr). 2014; 42(5):943-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23830308 (Lokaliseret 10. juli 2019)
