Relevante links
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat).
Doseringsforslag
Voksne og børn over 6 år
100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.
Dosis kan evt. nedsættes efter indtrådt virkning.
Bemærk:
- Spraybeholderen skal omrystes inden brug
- Fuld effekt kræver regelmæssig brug.
- Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.
Forsigtighedsregler
- Behandlingen bør ikke startes umiddelbart efter nasal kirurgi. Hvornår behandlingen kan startes, afhænger af typen af kirurgi.
- Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende.
- Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år
- Forsigtighed ved lungetuberkulose.
- Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Smagsforstyrrelser.
Epistaxis, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Glaukom, Katarakt, Sløret syn. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Bronkospasme.
Allergiske reaktioner (herunder angioødem og anafylaktisk reaktion). |
- Ved brug af store doser igennem længere tid kan der i meget sjældne tilfælde forekomme perforation af næseskillevæggen.
- Systemiske binyrebarkhormonbivirkninger er set i enkelte tilfælde ved brug af nasalsteroid, specielt ved længere tids brug af høje doser.
- Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Graviditet
Baggrund: Der er data for mere end 2.700 1. trimester-eksponerede, hvor beclometason har været anvendt enten som inhalation eller intranasalt. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Referencer: 3859, 3711Se endvidere Klassifikation - graviditet.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Farmakodynamik
Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i allergiske reaktioner. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser.
Farmakokinetik
- Den systemiske absorption er ringe.
- Sekundær absorption fra mave-tarmkanalen kan forekomme.
- Inhalation af doser op til 1.500 mikrogram giver ikke anledning til nedsættelse af binyrebarkfunktionen.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved:
- Kronisk rhinosinoitis
- Allergisk rhinosinoitis.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(HA18) | næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis | 462127 |
200 doser
|
77,15 | 3,49 |
|
|
(HA18) | næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis (2care4) | 106128 |
200 doser
|
77,00 | 3,48 |
Foto og identifikation
 Næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis |
| Mål i mm: | 34 x 107 |
Referencer
3711 Janusinfo.se http://janusinfo.se
3859 de Aguiar MM, da Silva HJ, Rizzo JÂ, Leite DF et al Inhaled beclomethasone in pregnant asthmatic women--a systematic review Allergol Immunopathol (Madr) 2014 42(5) 943-9 2018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=PMID%3A+23830308
