Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Beskyttelse af øjenlågsrand og cornea.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Øjensalve. Indeholder ikke aktivt lægemiddelstof.
Doseringsforslag
Blefaritis
- Salven appliceres dgl. ved sengetid.
- Efter påsmøring af øjenlågsranden gives der grundig øjenlågsmassage, hvorefter salven aftørres omhyggeligt med et stykke vat.
Facialisparese
- Stor salvestreng indlægges i fornix inferior inden sovetid.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
Øjensalve bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Sløret syn. |
Graviditet
Amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Farmakodynamik
Forlænger adhæsionen, forstærker befugtningen af cornea og conjunctiva og sørger for, at conjunctiva kan bevæge sig lettere hen over cornea.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Tilskud
Tilskudsberettiget ved tørre øjne ved primær keratoconjunctivitis sicca eller i forbindelse med anden sygdom, fx kollagenose eller facialisparese med lukkedefekt.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(HF) | øjensalve 200 mg/g | 539668 |
5 ml
|
ikke fast pris |
Referencer
1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk
3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
