Yderligere information
Anvendelsesområder
Midler mod overaktiv blæresyndrom, urgency og urgency-inkontinens
α-blokerende midler, kombinationer
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin).
Nedsætter den uretrale modstand.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Moderate til svære lagringssymptomer (imperiøs vandladningstrang og øget vandladningshyppighed) og tømningssymptomer associeret med benign prostatahyperplasi (BPH) hos mænd, som ikke responderer tilstrækkeligt på behandling med monoterapi.
Dispenseringsform
Tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 6 mg solifenacinsuccinat og 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne. 6 mg/0,4 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- Tabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologisk indsats og/eller specialistvurdering bør overvejes.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-30 ml/min.
- Forsigtighed tilrådes.
- Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret.
- Kontraindiceret i forbindelse med hæmodialyse pga. manglende data.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion
- Moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere er kontraindiceret.
- Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Kontraindiceret.
Se endvidere
Kontraindikationer
- Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon.
- Myasthenia gravis
- Snævervinklet glaukom
- Ortostatisk hypotension i anamnesen.
Forsigtighedsregler
- Gastro-intestinale lidelser (fx pylorusstenose og gastro-øsofageal refluks).
- Hiatus hernie
- Autonom neuropati.
Risiko for antikolinerg belastning
Solifenacin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, januar 2018.
Bivirkninger
| Meget almindelige (> 10%) | Mundtørhed. |
| Almindelige (1-10%) | Abdominalsmerter, Kvalme*, Obstipation.
Sløret syn. Svimmelhed, Træthed. Ejakulationsforstyrrelser. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Ortostatisk hypotension*.
Somnolens*. Urinretention, Urinvejsinfektion*. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Angioødem, Stevens-Johnsons syndrom*.
Erythema multiforme*. |
| Ikke kendt | Anafylaktisk reaktion.
Arytmier*, Atrieflimren*. Dyspnø*. |
*Bivirkninger observeret i monoterapi ved brug af enkeltstofferne.
Risiko for konfusion ses hos ældre pga. den antikolinerge effekt.
Interaktioner
- Samtidig administration af lægemidler med antikolinerge egenskaber kan føre til mere udtalte terapeutiske virkninger og bivirkninger.
- Solifenacin kan nedsætte virkningen af metoclopramid.
- Itraconazol og andre moderate til stærke CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin (med en faktor 1,4-2,8)
- CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, rifampicin) sænker plasmakoncentrationen af solifenacin og tamsulosin.
- Hos langsomme CYP2D6-omsættere er der risiko for betydelig forøget eksponering for tamsulosin ved samtidig administrering af stærke CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, clarithromycin, ritonavir).
- Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Ikke relevant.
Baggrund: Ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (10 døgns karantæne).
Farmakodynamik
Solifenacin
- Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen.
Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relateret til aktivering af M3-receptorer i blæren forårsaget af ikke-neuronalt frigivet acetylkolin. Ikke-neuronalt frigivet acetylkolin sensibiliserer sensorisk urotelfunktion og manifesteres som imperiøs vandladning og vandladningshyppighed.
Tamsulosin
- α1-adrenoceptorantagonist. Bindes selektivt og kompetitivt til postsynaptiske α1-adrenoceptorer, navnlig til undertyperne α1A og α1D, og er en potent antagonist i vævet i de nedre urinveje. Tamsulosin forbedrer tømningssymptomer (øger den maksimale urinflowhastighed) ved at afhjælpe obstruktion via relaksation af glatte muskler i prostata, blærehals og urethra og forbedrer desuden lagringssymptomer.
Farmakokinetik
Solifenacin
- Biotilgængelighed ca. 90%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 45-68 timer.
- Ca. 11% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Tamsulosin
- Biotilgængelighed ca. 75%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer.
- Metaboliseres i leveren.
- Plasmahalveringstid ca. 10 timer.
- Ca. 10% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) | 484696 |
30 stk. (blister)
|
Udgået 24-08-2020 |
Substitution
| tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg |
|---|
|
Urizia Astellas Pharma, Solifenacin, Tamsulosin, tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg
|
Foto og identifikation
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
 Tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg (Orifarm) (Paranova Danmark) |
| Præg: |
6/0.4
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rødbrun |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
