Lactulose "MIP"

A06AD11
 
 

Dispenseringsform

Oral opløsning. 1 ml indeholder 650 mg lactulose (disaccharid af galactose og fructose). 

Doseringsforslag

Obstipation 

  • Voksne og børn > 14 år. 15-30 ml i døgnet.
  • Børn 1-14 år. 5-15 ml/døgn fordelt på 1-2 doser.
  • Børn 5-12 mdr. 10 ml/døgn fordelt på 1-2 doser.
  • Børn < 5 mdr. 3-6 ml/døgn fordelt på 2 doser.


Hepatisk encefalopati, alle grader 

  • 30-50 ml 3 gange dgl.
  • Vedligeholdelsesdosis
    • Individuelt.
    • Der tilstræbes 3-4 afføringer af blød konsistens dgl.

Kontraindikationer

  • Gastro-intestinal perforation
  • Toksisk megacolon
  • Galactoseintolerans.

Forsigtighedsregler

  • Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans, arvelig lactasemangel (Lapp Lactase deficiency) eller glucose-/galactosemalabsorption.
  • Gastro-intestinal obstruktion.
  • Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom.
  • Høje doser (30-50 ml) 3 gange i døgnet kan øge insulinbehovet hos diabetikere.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Abdominalsmerter, Diarré, Flatulens, Meteorisme.
Almindelige (1-10%) Kvalme, Opkastning.
Ikke almindelige (0,1-1%) Elektrolytforstyrrelser  (pga. diarré).
Sjældne (0,01-0,1%) Hypernatriæmi  (ved behandling af encefalopati).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Den systemiske absorption er ringe. 

Referencer: 1550, 3711, 3966

Se endvidere klassifikation - graviditet. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Farmakodynamik

  • Inducerer osmotisk væskeretentionen i colon, hvorved tarmperistaltikken fremmes.
  • Virkningen indtræder efter 2-3 dage.

 

 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Smag:
Andre:

Firma

Tilskud

Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde: 

  • patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk behandling
  • svært immobile patienter med obstipation, fx kørestolsbundne patienter eller patienter med følger efter apopleksia cerebri
  • patienter, hvis alvorlige grundsygdom giver obstipation
  • patienter med obstipation som følge af kirurgisk indgreb i mave-/tarmkanalen eller følger efter fx strålebehandling
  • behandling af vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført.

  

Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt grund er gyldig i 12 måneder. Hvis behandlingen fortsættes udover denne periode, kan der søges om forlængelse i en ny ansøgning med oplysninger om yderligere udredning samt seponeringsforsøg. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) oral opløsning 650 mg/ml 040262
200 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 650 mg/ml 040273
500 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 650 mg/ml 040284
1000 ml
ikke fast pris

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3711 Janusinfo JanusInfo http://janusinfo.se 2019 https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-01-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...