Yderligere information
Relevante links
Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi.
Anvendelsesområder
Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi.
Dispenseringsform
Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).
Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension, behandlingssæt til opdoseringsfasen a 4 hætteglas med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i stigende styrke: 100, 1.000, 10.000 og 100.000 SQ-U/ml.
Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension til vedligeholdelsesfasen med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i styrken 100.000 SQ-U/ml.
Doseringsforslag
Der henvises til produktresuméet.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-60 ml/min.
- Alutard® er kontraindiceret.
- Soluprick®, Aquagen® og Pharmalgen® kan anvendes.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
Alutard®
- Ukontrolleret astma.
- FEV1 < 70% af forventet værdi hos voksne og FEV1 < 80% af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling).
- Aktive, alvorlige, systemiske autoimmune sygdomme. (Autoimmune sygdomme i remission, diabetes mellitus, Hashimoto’s thyroiditis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa og reumatoid artritis i stabil fase er ikke en kontraindikation).
- Maligne sygdomme.
- Immundefektsygdomme.
Forsigtighedsregler
Alutard®
- Patienter med mastocytose kan risikere mindre effekt af behandlingen.
- Astma, som kun er delvist kontrolleret, kan forværres.
- Behandling med β-blokkere, da disse kan forringe effekten af adrenalin
- Behandling med MAO-hæmmere, hvor der skal udvises speciel forsigtighed ved adrenalinbehandling.
- Kardiovaskulær sygdom, hvor risiko ved anafylaksi og adrenalinbehandling skal vurderes.
Bivirkninger
Soluprick®: Meget hyppigt kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
Alutard® SQ og Aquagen® SQ: Se nedenstående tabel:
| Meget almindelige (> 10%) | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Conjunctivitis, Øjenkløe.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. Træthed. Ansigtsødem, Urticaria. Dyspnø, Hoste, Hvæsen. Hudkløe, Hududslæt, Rødme. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Anafylaktisk reaktion.
Rygsmerter. |
| Ikke kendt | Abdominalsmerter.
Svimmelhed. Angioødem. Artralgi. Paræstesier. Astma, Bronkospasme. Erytem. Cyanose, Hypotension. |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.
Graviditet
- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Amning
Bloddonor
Soluprick®: Må tappes.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Soluprick® SQ
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Alutard® SQ
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
- Må ikke fryses.
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske Behandlingssæt Alutard SQ | 025841 |
4 x 5 ml
|
3.159,95 | ||
| (B) | injektionsvæske 100.000 sq-u/ml Alutard SQ | 026096 |
1 htgl. a 5 ml
|
2.748,20 | ||
| (B) | opløsning til priktest 10 HEP Soluprick SQ | 024482 |
2 ml
|
644,90 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490 (Lokaliseret 18. marts 2019)
4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626 (Lokaliseret 18. marts 2019)
