Yderligere information
Relevante links
Allergenekstrakt til diagnostik og allergen immunterapi.
Anvendelsesområder
Diagnostik og behandling af IgE-medieret allergi.
Dispenseringsform
Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).
Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension, behandlingssæt til opdoseringsfasen a 4 hætteglas med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i stigende styrke: 100, 1.000, 10.000 og 100.000 SQ-U/ml.
Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension til vedligeholdelsesfasen med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i styrken 100.000 SQ-U/ml.
Doseringsforslag
Der henvises til produktresuméet.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed
-
GFR 0-90 ml/min.
- Alutard® SQ og Aquagen® SQ er kontraindiceret.
- Soluprick® SQ kan anvendes.
Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
Alutard®:
- Immunkomplekssygdomme
- Immundefektsygdomme
- Maligne sygdomme
- Svær kronisk astma (FEV1 vedvarende under 70% af forventet værdi efter adækvat medicinsk behandling).
- Ved behandling med β-blokkere samt ved svær koronarsygdom skal man være opmærksom på, at dette kan vanskeliggøre behandling af anafylaksi med adrenalin.
Bivirkninger
Soluprick®: Meget hyppigt kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
Alutard®: Se nedenstående tabel:
| Meget almindelige (> 10%) | Hovedpine. |
| Almindelige (1-10%) | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Træthed.
Abdominalsmerter, Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. Bronkospasme, Dyspnø, Hoste, Nasal tilstopning, Nysen. Artralgi, Rygsmerter. Paræstesier, Svimmelhed. Ansigtsødem, Erytem, Hudkløe, Hududslæt, Rødme, Urticaria. Angioødem. Conjunctivitis, Øjenkløe. |
| Ikke kendt | Hypotension.
Anafylaktisk reaktion. |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.
Graviditet
- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Se endvidere Klassifikation - graviditet.
Amning
Bloddonor
Soluprick®: Må tappes.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Soluprick® SQ
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Alutard® SQ
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
- Må ikke fryses.
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | injektionsvæske Behandlingssæt Alutard SQ | 025841 |
4 x 5 ml
|
3.177,50 | |
|
|
(B) | injektionsvæske 100.000 sq-u/ml Alutard SQ | 026096 |
1 htgl. a 5 ml
|
2.763,45 | |
| (B) | opløsning til priktest 10 HEP Soluprick SQ | 024482 |
2 ml
|
591,00 |
Referencer
3711 Janusinfo.se http://janusinfo.se
4404 Shaikh WA, Shaikh SW A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy Allergy 2012 67 741-3 2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626
4405 Oykhman P, Kim HL, Ellis AK Allergen immunotherapy in pregnancy Allergy Asthma Clin Immunol 2015 11 2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490
