Accusol 35 Kalium

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, Accusol 35 Kalium 4 mmol/l
B05ZB
 
 

Anvendelsesområder

  • Kontinuerlig hæmofiltration
  • Hæmodiafiltration
  • Hæmodialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 257 mg calciumchlorid , 1,0 g glucose, 149 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og  6,12 g natriumchlorid.

  

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,12 g natriumchlorid.

Doseringsforslag

Individuelt. 

 

Flowhastighed ved hæmofiltration 

  • Kronisk nyresvigt
    • Voksne. 7-35 ml/kg legemsvægt/time.
  • Akut nyresvigt
    • Voksne. 20-35 ml/kg legemsvægt/time.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.
  • Overvågning af elektrolyt- og syre-base-balance.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1%) Hypoglykæmi.

Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af CCRT, hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).

Farmakodynamik

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Indhold
pr. liter
efterblanding 

Accusol 35
Kalium 2 mmol/l
 

Accusol 35
Kalium 4 mmol/l
 

Glucose 

5,55 mmol 

5,55 mmol 

Calcium 

1,75 mmol 

1,75 mmol 

Chlorid 

111,3 mmol 

113,3 mmol 

Hydrogencarbonat 

35 mmol 

35 mmol 

Kalium 

2 mmol 

4 mmol 

Magnesium 

0,5 mmol 

0,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

 

 

Osmolaritet 

296 mosmol/l 

300 mosmol/l 

pH 

mellem 7,0-7,5 

mellem 7,0-7,5 

Håndtering 

 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

  • Indholdet i kammer A og B blandes ved brydning af forseglingen mellem kamrene jf. medfølgende brugsvejledning.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

  • ikke nedkøles eller fryses.
  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen bør anvendes i løbet af højst 24 timer.

Indholdsstoffer

Calciumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Glucosehæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Kaliumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Magnesiumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Natriumchloridhæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l
Natriumhydrogencarbonathæmodiafiltreringsvæske  2 mmol/lhæmodiafiltreringsvæske  4 mmol/l

Hjælpestoffer

Andre:
Dinatriumphosphat : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l
Sterilt vand : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l 453226
2 x 5000 ml
330,75
(B) hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l 387750
2 x 5000 ml
330,75
 
 

Revisionsdato

2019-02-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. december 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...