Kaliumklorid "SAD" oral opløsning

A12BA01
 
 

Anvendelsesområder

Se endvidere:

Dispenseringsform

Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium). 

Doseringsforslag

Profylaktisk 

  • Voksne. 0,75-1,5 g 2-3 gange dgl.


Kurativt 

  • Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium.
  • Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 mmol/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af S-kalium.


Bemærk: 

  • Bør indtages ved måltider.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Kontraindiceret pga. risiko for hyperkaliæmi. 

Forsigtighed

  • GFR 30-90 ml/min.

    Hyppig kontrol af P-kalium. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Hyperkaliæmi
  • Binyrebarkinsufficiens
  • Ulcus
  • Gastro-intestinal obstruktion.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved:
    • Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
    • Nedsat passage gennem mave-tarmkanalen.
  • Hyppig kontrol af serum-kalium ved hjerteinsufficiens.
  • Alkoholindhold
    Oral opløsning indeholder alkohol.

Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse Konsekvens
Manglende monitorering og/eller aktion på P-kaliumkoncentrationsværdier. Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død.
Oral opløsning indgivet i.v. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Hyperkaliæmi.
Sjældne (0,01-0,1%) Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus.
Hypertension*.
Meget sjældne (< 0,01%) Leukopeni  (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni.

*Hypertension pga. indholdet af lakrids (glyzyrrhizin). 

Interaktioner

  • Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
  • Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
  • Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk mineral. 

Se endvidere klassifikation - graviditet. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Supplement til elektrolytbalancen.
  • Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.

Farmakokinetik

Absorberes let fra mave-tarmkanalen. 

Udskilles primært gennem nyrerne. 

Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer. 

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
oral opløsning 1 mmol K/ml 742601
500 ml
 
 

Revisionsdato

2019-01-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...