Venoruton®

C05CA02
 
 

Kapillærstabiliserende middel (VAD). 

Anvendelsesområder

Ødemer og andre symptomer på venøse insufficienstilstande. Hæmorider.  

Der er ikke påvist effekt af præparatet ved ødemer i underekstremiteter pga. hjerte-, lever- eller nyre-sygdomme. 

Dispenseringsform

Kapsler. 1 kapsel indeholder 300 mg hydroxyethylrutosider. 

Doseringsforslag

Voksne. 300 mg 3 gange dgl. i forbindelse med et måltid. 

  

Bemærk: Kapslerne skal synkes hele. 

Bivirkninger

Meget sjældne (< 0,01%) Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Et stort datasæt beskriver omkring 1.500 gravide eksponeret for hydroxyethylrutosid. De fleste af disse var eksponeret gennem hele graviditeten. Overordnet var det ikke tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Ved en meget stratificeret analyse beskriver forfatterne et signal for en specifik øjenmisdannelse blandt omkring 200 levendefødte børn, som alene var eksponeret i 2. eller 3. trimester, sammenlignet med mere end 1.100 eksponeret i hele graviditeten. Dette må betragtes som en metodologisk fejl. 

Referencer: 4036

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).

Farmakodynamik

Hydroxyethylrutosider er vist at restituere den veno-arteriolære refleks, øge den venøse genopfyldningstid og den transkutane oxygenspænding, hvilket resulterer i reduktion af ødem. 

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration efter 2-9 timer.
  • Hydroxyethylrutosider og deres metabolitter elimineres via galden og nyrerne.
  • Gennemsnitlig plasmahalveringstid ca. 18 timer.

Indholdsstoffer

Tilskud

Enkelttilskud til hydroxyethylrutosider vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde:
 

  • Ved behandling af ødem og stasehudforandringer (enten som pigmentering, venøst eksem, induration eller ulcus cruris) hos patienter med kronisk venøs insufficiens. Det er en forudsætning, at anden behandling så som kirurgi og/eller kompressionsterapi har været uvirksom/utilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Venoruton®.
  • Ved behandling af idiopatisk lymfødem eller ødem efter glandelrømning/stråleterapi. Det er en forudsætning, at kompressionsterapi ikke har været tilstrækkelig, og at lægen har dokumenteret en kvantitativ effekt af behandlingen ved måling af ekstremitetsomfang før og under behandlingen med Venoruton®.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) kapsler 300 mg (kan dosisdisp.) 054122
100 stk.
Udgået 22-10-2018
(HF) kapsler 300 mg (kan dosisdisp.) 191554
100 stk. (blister)
ikke fast pris

Foto og identifikation

Kapsler  300 mg

Præg:
VENORUTON, 300
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6,9 x 19,4
kapsler 300 mg
 
 
 

Referencer

4036 Pósfai E, Bánhidy F, Czeizel AE Teratogenic effect of hydroxyethylrutoside, a flavonoid derivate drug--a population-based case-control study J Matern Fetal Neonatal Med 2014 11 1093-8 2018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24087950

 
 

Revisionsdato

2016-07-25. Priserne er dog gældende pr. mandag den 8. april 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...