Diabact® UBT

V04CX
 
 

Udåndingstester indeholdende 13C-urea til diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Anvendelsesområder

Til in vivo-diagnostik af Helicobacter pylori-infektion i ventriklen. 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg 13C-urea. 

Doseringsforslag

Voksne. 50 mg som engangsdosis pr. undersøgelse. 


Bemærk: 

  • Patienten skal være fastende i mindst 6 timer før testen. Initialt tages nulprøve på udåndingsluften, hvorefter tabletten indtages, og udåndingsluften opsamles i prøverør efter 10 min. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
  • Tabletten skal synkes hel.

Kontraindikationer

Testen er kontraindiceret ved dokumenteret eller mistænkt gastrisk infektion, som kan interferere med testen. 

Forsigtighedsregler

  • Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer.
  • Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Referencer: 1550, 3966

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Ved tilstedeværelse af Helicobacter pylori i ventriklen bliver 13C-urea metaboliseret til 13CO2 og ammoniak. 13CO2 diffunderer ind i blodbanen og frigøres i udåndingsluften.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(A) tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 016937
1 stk. (kit) (blister)
280,55
(A) tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) 016874
10 stk. (blister)
2.164,60

Foto og identifikation

Tabletter  50 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 12 x 12
tabletter 50 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

 
 

Revisionsdato

2019-08-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. december 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...