Xalatan®

S01EE01
 
 

Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk. Prostaglandin F2α-analog

Anvendelsesområder

Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension. 

Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost. 

Doseringsforslag

Børn og voksne 

  • 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen.

  

Bemærk: 

  • Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år.
  • Hos børn (0-3 år), som lider af primær kongenit glaukom (PCG), er operation (fx trabekulotomi/goniotomi) stadig førstevalgsbehandling.

Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber

 
  
 
 

 

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstofferne.

Forsigtighedsregler

  • På grund af manglende erfaring bør latanoprost anvendes med forsigtighed ved:
    • inflammatoriske øjenlidelser
    • neovaskulært og inflammatorisk glaukom
    • kronisk lukketvinklet glaukom
    • åbenvinklet glaukom hos patienter med pseudophaki og pigmentglaukom.
  • Svær eller ustabil astma
  • Herpetisk keratitis i anamnesen
  • Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Okulær hyperæmi, Ændring af øjenvipper, Øget irispigmentering, Øjenirritation.
Almindelige (1-10%) Blefaritis, Conjunctivitis, Fotofobi, Keratitis, Øjensmerter.
Ikke almindelige (0,1-1%) Angina pectoris, Astma, Dyspnø.
Artralgi.
Svimmelhed.
Maculaødem, Sløret syn, Uveitis.
Sjældne (0,01-0,1%) Corneaerosion*, Corneaødem, Distichiasis, Herpetisk keratitis, Iriscyste, Iritis, Periorbitalt ødem.
Meget sjældne (< 0,01%) Forværring af angina pectoris.

* Benzalkoniumchlorid kan medføre punktformet keratopati og/eller toksisk ulcerøs keratopati. 

 

  • Tilfælde af corneal forkalkning er i meget sjældne tilfælde blevet indberettet i forbindelse med brugen af øjendråber, der indeholder phosphat. Hos nogle patienter har dette givet signifikante skader på hornhinden.

Interaktioner

Der er rapporteret paradoksale stigninger i det intraokulære tryk efter samtidig oftalmisk brug af to prostaglandinanaloger. Det frarådes derfor at bruge to eller flere prostaglandiner, prostaglandinanaloger eller prostaglandinderivater samtidigt. 

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Referencer: 3966, 1550

Se endvidere klassifikation - graviditet. 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.

Farmakodynamik

  • Prostaglandin F2-analog. Selektiv prostaglandin FP-receptoragonist, som reducerer det intraokulære tryk ved at øge kammervandsafløbet via trabekelværket og de uveosklerale veje.
  • Virkningen indtræder efter 3-4 timer.
  • Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.

 

Farmakokinetik

  • Latanoprost er en prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive latanoprostsyre.
  • Maksimal koncentration i kammervæsken efter ca. 2 timer.
  • Absorberes systemisk i nogen grad.
  • Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid ca. 17 minutter.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Efter anbrud: Kan opbevares højst 28 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC).  

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml 583105
2,5 ml
227,60 9,10
(B) øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml 049091
3 x 2,5 ml
662,75 8,84

Substitution

øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
Latanoprost "Actavis" SanoSwiss, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
Latanoprost "Mylan" Mylan, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
Latanoprost "Pfizer" Pfizer, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
Latanoprost "Stada" STADA Nordic, Latanoprost, øjendråber, opløsning 50 mikrogram/ml
 

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-05-20. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...