Famvir®

J05AB09
 
 

Anvendelsesområder

Varicella-zoster-virus

  • herpes zoster og oftalmisk zoster hos immunkompetente voksne
  • herpes zoster hos immunkompromitterede voksne.   

      

Herpes simplex virus

  • primær og recidiverende genital herpes hos immunkompetente voksne
  • recidiverende genital herpes hos immunkompromitterede voksne
  • suppression af recidiverende genital herpes hos immunkompetente og immunkompromitterede voksne.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 125 mg eller 500 mg famciclovir. 

Doseringsforslag

Herpes zoster 

  • Voksne
    • Immunkompetente
      • 500 mg 3 gange dgl. i 7 dage.
    • Immunkompromitterede
      • 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage.
    • Bemærk
      • Behandling af herpes zoster skal indledes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter første tegn på udbrud.

Genital herpes 

Genital herpes  

Voksne  

Immun-kompetente 

Immun-kompromitterede 

Primær 

Behandling 

250 mg 3 gange dgl. i 5 dage 

Recidiverende 

Behandling 

125 mg 2 gange dgl. i 5 dage 

500 mg 2 gange dgl. i 7 dage 

Suppression 

250 mg 2 gange dgl. i højst 12 mdr.* 

500 mg 2 gange dgl. 

* Revurderingsperiode: Mindst 2 recidiver.

Bemærk: 

    • Erfaring savnes vedr. børn.

Nedsat nyrefunktion

Dosisreduktion

  • GFR 0-60 ml/min:

    Indikation  

    GFR (ml/min)  

     

    Nedsat dosis 

    (voksne) 

    Herpes zoster  

     

     

    Immunkompetente 

    40-60 

    500 mg 2 gange dgl. i 7 dage  

    20-40 

    500 mg 1 gang dgl. i 7 dage 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    250 mg 1 gang dgl. i 7 dage 

    Immunkompromitterede 

    40-60 

    500 mg 2 gange dgl. i 10 dage 

    20-40 

    500 mg 1 gang dgl. i 10 dage 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    250 mg 1 gang dgl. i 10 dage 

    Genital herpes  

     

     

    Primær 

    Immunkompetente 

    20-40 

    250 mg 2 gange dgl. i 5 dage 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    250 mg 1 gang dgl. i 5 dage 

    Recidiverende 

    • Immunkompetente

    < 20 og efter hæmodialyse 

    125 mg 1 gang dgl. i 5 dage 

    • Immunkompromitterende

    20-40 

    500 mg 1 gang dgl. i 7 dage 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    250 mg 1 gang dgl. i 7 dage 

    Suppression af recidiverende 

    • Immunkompetente

    20-40 

    125 mg 2 gange dgl. 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    125 mg 1 gang dgl. 

    • Immunkompromitterende

    20-40 

    500 mg 1 gang dgl. 

    < 20 og efter hæmodialyse 

    250 mg 1 gang dgl. 

     

Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

Kendt overfølsomhed over for aciclovir, ganciclovir, penciclovir, valaciclovir eller valganciclovir. 

Forsigtighedsregler

Patienter med høj risiko for dissemeneret sygdom eller organpåvirkning bør have intravenøs behandling. 

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning.
Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Konfusion  (især hos ældre).
Angioødem  (fx ansigtsødem, periorbitalt ødem, pharyngealt ødem).
Sjældne (0,01-0,1%) Kolestase.
Trombocytopeni.
Hallucinationer.
Ikke kendt Allergisk vasculitis.
Kramper.
Alvorlige hudreaktioner  (fx Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Toksisk epidermal nekrolyse).
Anafylaktisk reaktion.
  • Kvalme, opkastning og leverpåvirkning ses hyppigere hos immunkompromitterede patienter end hos immunkompetente patienter, især ved høje doser.

Interaktioner

Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og forøger plasmahalveringstiden.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Referencer: 4053

Se endvidere Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

  • Famciclovir er den orale prodrug af penciclovir.
  • I virusinficerede celler omdannes penciclovir til penciclovirtrifosfat vha. cellulære kinaser. Dette trifosfat hæmmer viral DNA-kæde-elongering ved kompetitiv hæmning af inkorporering af deoxiguanosintrifosfat i det voksende virale DNA, og dermed forhindres virusreplikation af viralt DNA.

Farmakokinetik

  • Famciclovir er en prodrug, som i tarmvæg og lever omdannes til den aktive substans penciclovir.
  • Biotilgængelighed ca. 80%.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 45 minutter.
  • Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
  • Ca. 60% udskilles gennem nyrerne som penciclovir.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 125 mg
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 125 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 125 mg

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) filmovertrukne tabletter 125 mg (kan dosisdisp.) 063057
10 stk. (blister)
338,15 202,85
(B) filmovertrukne tabletter 500 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 494756
21 stk. (blister)
925,20 66,09
(B) filmovertrukne tabletter 500 mg  (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) 548975
21 stk. (blister)
925,70 66,12
(B) filmovertrukne tabletter 500 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 504990
21 stk. (blister)
942,05 67,29

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  125 mg

Præg:
FV, 125
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,5 x 7,5
filmovertrukne tabletter 125 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  500 mg  (Abacus) (Orifarm)  (Paranova Danmark)

Præg:
FV500
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 18
filmovertrukne tabletter 500 mg (Abacus) (Orifarm)
 
 
 

Referencer

4053 Pasternak B, Hviid A Use of acyclovir, valacyclovir, and famciclovir in the first trimester of pregnancy and the risk of birth defects JAMA 2010 304(8) 859-66 2018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20736469

 
 

Revisionsdato

2019-02-20. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. april 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...