Direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler mod hepatitis C (HCV)

J05AP, J05AX

Revideret: 27.05.2019

Der findes mange direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler, der specifikt hæmmer forskellige faser af HCV’s livscyklus, og flere er under udvikling. Der er tale om stoffer, der hæmmer en viral protease (proteasehæmmere) samt stoffer, der hæmmer HCV-polymerase eller proteinet NS5A. 

DAA kan kombineres indbyrdes, og der gives typisk 12 ugers behandling (selv om det i udvalgte tilfælde er muligt at give 8 ugers behandling), hvorefter hepatitis C-virus i ca. 95 % af patienterne er eradikeret.  

Proteasehæmmere

Grazoprevir virker mod genotype 1 og 4, og det findes som kombinationstablet med 5A-hæmmeren elbasvir.  

 

Glecaprevir og voxilaprevir er pan-genotypiske. Glecaprevir findes i kombinationstablet med 5A-hæmmeren pibrentasvir, mens voxilaprevir findes i kombinationstablet med 5A-hæmmeren velpatasvir samt polymerasehæmmeren sofosbuvir. 

Nukleosid-polymerasehæmmere

Nukleosidanaloger hæmmer den virale polymerase ved at blive indbygget i RNA-strengen; som derefter ikke kan forlænges. 

 

Den første og eneste markedsførte nukleosidanalog er sofosbuvir. Den antivirale aktivitet er pan-genotypisk. Resistensudvikling synes ikke at være et klinisk problem. Der synes heller ikke at være genetisk betingede forskelle i virus, der giver anledning til nedsat effekt. 

 

Kombinationsregimer med sofosbuvir har generelt haft markant færre bivirkninger end traditionel behandling, og fraktionen af patienter, der bliver kureret for deres virusinfektion, er væsentlig højere - afhængig af patienttype og virus genotype - mellem 90 og 100%. 

 

Sofosbuvir kan kombineres med ledipasvir ved HCV genotype 1 og 4. Kombinationen med velpatasvir har derimod effekt ved alle genotyper.
Til denne kombination er yderligere tilføjet proteasehæmmeren voxilaprevir. 

Non-nukleosid-polymerasehæmmere

Disse lægemidler hæmmer HCV ved direkte at blokere den virale polymerase. De har som hovedregel kun effekt over for genotype 1, og resistensudvikling er udtalt, hvis lægemidlet ikke indgår i et potent kombinationsregime. 

 

Der er ikke længere noget markedsført lægemiddel inden for denne gruppe.  

NS5A-hæmmere

NS5A er et HCV-protein med multiple funktioner i virus replikationscyklus. Ledipasvir, elbasvir, velpatasvir og pibrentasvir hæmmer dette proteins funktion og dermed både viral RNA-replikation og dannelsen af virioner. Ved genotype 3 - især med cirrose - har de fem førstnævnte stoffer nedsat aktivitet, dette er mindst udtalt for velpatasvir. Derimod er pibrentasvir effektiv mod alle genotyper. Velpatasvir og ledipasvir har i kombination med sofosbuvir (med eller uden ribavirin) vist meget høj effektivitet hos patienter med HCV genotype 1-infektion med og uden cirrose.  

Elbasvir kombineres i en tablet med proteasehæmmeren grazoprevir til genotype 1og 4.  

Pibrentasvir sammen med proteasehæmmeren glecaprevir findes i en kombinationstablet, der har virkning på alle genotyper. 

Præparater

Indholdsstof Navn og firma Dispform og styrke Pakning Pris DDD
Sofosbuvir
Velpatasvir
Epclusa
Gilead Sciences
filmovertrukne tabletter  400 mg +100 mg 28 stk.  
Ledipasvir
Sofosbuvir
Harvoni
Gilead Sciences
filmovertrukne tabletter  400 mg +90 mg 28 stk.  
Glecaprevir
Pibrentasvir
Maviret
AbbVie
filmovertrukne tabletter  100+40 mg 84 stk. (blister)  
Sofosbuvir Sovaldi
Gilead Sciences
filmovertrukne tabletter  400 mg 28 stk.   5.225,60
Sofosbuvir
Velpatasvir
Voxilaprevir
Vosevi
Gilead Sciences
filmovertrukne tabletter  400mg+100+100mg 28 stk.  
Elbasvir
Grazoprevir
Zepatier
MSD
filmovertrukne tabletter  50 mg + 100 mg 28 stk. (blister)  
 
 
Gå til toppen af siden...