Humane immunglobuliner til i.v. brug

J06BA

Revideret: 30.04.2020

Anvendelsesområder

  • Hypo- og agammaglobulinæmi
  • Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)
  • Guillain-Barrés syndrom (polyradikulitis)
  • Ved Kawasakis sygdom i kombination med acetylsalicylsyre
  • Profylaktisk til præmature børn med fødselsvægt under 1.500 g
  • Profylaktisk til børn med HIV-infektion
  • Profylaktisk ved allogen knoglemarvstransplantation hos voksne CMV-positive patienter.

 

Anvendes også på specialafdelinger til flg. sjældne andre anvendelsesområder (2032) (2417) (4932) (4933)

  • Toksisk shock-syndrom
  • Nekrotiserrende fasciitis udløst af streptokokker

Til de to andre anvendelsesområder er doseringen enten 2 g/kg legemsvægt i.v. over 6 timer eller 1 g/kg legemsvægt i.v. daglig i 2 dage. 

Behandlingsvejledning

Der findes desuden behandlingsvejledninger fra Medicinrådet inden for flg. områder: 

 

  • Immunglobulinsubstitution til patienter med Sekundære immundefekter
  • Immunglobulinsubstitution til patienter med Primære immundefekter
  • Immunmodulerende behandling af Immun trombocytopeni (ITP) med immunglobuliner
  • Immunmodulerende behandling af Guillain-Barré syndromi (GBS) med immunglobuliner
  • Immunmodulerende behandling af Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) og Multifokal motorisk neuropati (MNN) med immunglobuliner (ITP) med immunglobuliner
  • Immunmodulerende behandling af Kawasaki sygdom med immunglobuliner
  • Immunmodulerende behandling med immunglobuliner
  • Immunglobulinsubstitution.

 

Se endvidere Medicinrådet

Præparatvalg

Der er ikke påvist afgørende kliniske forskelle mellem de forskellige præparater. Hos patienter med IgA-mangel anbefales brug af præparater med et så lavt IgA-indhold som muligt.

Præparater

Indholdsstof Navn og firma Dispform og styrke Pakning Pris DDD
Humant normalt immunglobulin Kiovig
Takeda Pharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 1 x 10 ml  
Humant normalt immunglobulin Kiovig
Takeda Pharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 1 x 25 ml  
Humant normalt immunglobulin Kiovig
Takeda Pharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 1 x 50 ml  
Humant normalt immunglobulin Kiovig
Takeda Pharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 1 x 100 ml  
Humant normalt immunglobulin Kiovig
Takeda Pharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 1 x 200 ml  
Humant normalt immunglobulin Octagam®
Octapharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 50 ml  
Humant normalt immunglobulin Octagam®
Octapharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 100 ml  
Humant normalt immunglobulin Octagam®
Octapharma
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 200 ml  
Humant normalt immunglobulin Privigen
CSL Behring
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 25 ml  
Humant normalt immunglobulin Privigen
CSL Behring
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 50 ml  
Humant normalt immunglobulin Privigen
CSL Behring
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 100 ml  
Humant normalt immunglobulin Privigen
CSL Behring
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 200 ml  
Humant normalt immunglobulin Privigen
CSL Behring
infusionsvæske, opløsning  100 mg/ml 400 ml  

Referencer

4932. Parks T, Wilson C, Curtis N et al. Polyspecific Intravenous Immunoglobulin in Clindamycin-treated Patients With Streptococcal Toxic Shock Syndrome: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Infect Dis. 2018; 67(9):1434-6, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6186853/ (Lokaliseret 30. april 2020)

 

2417. Linner A, Darenberg J, Sjölin J et al. Clinical efficacy of polyspecific intravenous immunoglobulin therapy in patients with streptococcal toxic shock syndrome: a comparative observational study. Clin Infect Dis. 2014; 59:851-7, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24928291 (Lokaliseret 20. maj 2016)

 

4933. Carapetis JR, Jacoby P, Carville K et al. Effectiveness of Clindamycin and Intravenous Immunoglobulin, and Risk of Disease in Contacts, in Invasive Group a Streptococcal Infections. Clin Infect Dis. 2014; 59(3):358-65, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24785239/?from_single_result=24785239&expanded_search_query=24785239 (Lokaliseret 30. april 2020)

 

2032. Low DE. Toxic shock syndrome: major advances in pathogenesis, but not treatment. Crit Care Clin. 2013; 29(3):651-75, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23830657 (Lokaliseret 20. maj 2016)

 
 
 
Gå til toppen af siden...