|
|
N03AE01 Spasticitet Benzodiazepiner mod epilepsi Midler mod dyskinesi Afvænning (benzodiazepiner) tabletter a 0,5 mg (delekærv) eller 2 mg (krydskærv) clonazepam. Indeholder lactose. Tilsat farve: Jernoxider og -hydroxider E172 (kun tabl. 0,5 mg), orale dråber. 1 ml indeholder 2,5 mg clonazepam i propylenglycol (1 ml = 25 dråber). Tilsat smagskorrigenser: fersken og saccharinnatrium. Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed ca. 90%. Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-4 timer. Metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren ved acetylering. Plasmahalveringstid 30-40 timer. Mindre end 0,5% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere benzodiazepiner og tabel 1 i epilepsi. Epilepsi. Se endvidere benzodiazepiner og søvnløshed. Epilepsi og spasticitet. Voksne. Initialt 0,5 mg dgl., øges med 0,5 mg hver 3. dag til højst 6 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Børn. Initialt 0,01-0,025 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser stigende til vedligeholdelsesdosis 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Seponering bør ske gradvis over uger til måneder, afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald. Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge. Der er data for ca. 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere epilepsi hos voksne og benzodiazepiner. Læs mere om graviditet Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Læs mere om amning Svær leverinsufficiens. Svær respirationsinsufficiens. Myasthenia gravis kan forværres. Bør anvendes med forsigtighed ved nedsat leverfunktion, porfyri og depression. Se endvidere benzodiazepiner.
Se benzodiazepiner. Den sederende virkning forstærkes af alkohol, hypnotika, antipsykotika, antihistaminer samt opioider. Se endvidere benzodiazepiner. Må ikke tappes. (Udmeldes). Klausuleret tilskud til behandling af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet samt epilepsi.
Sammenstil dette præparat med andre præparater. Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen. Indlægsseddel hos Lægemiddelstyrelsen
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||