|
|
S01AX13 Lokalbehandling (øjne) øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 3 mg ciprofloxacin (som hydrochlorid) i sterilt vand. Tilsat eddikesyre, mannitol og natriumacetat samt konserveringsmidler: 0,006% benzalkoniumchlorid og dinatriumedetat, øjensalve. 1 g indeholder 3 mg ciprofloxacin (som hydrochlorid). Tilsat paraffinolie og hvid vaselin. Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold se fluorquinoloner. Absorberes i meget ringe grad efter lokal applikation. Øjeninfektioner, der er resistente over for primære behandlingsforsøg (fusidinsyre, chloramphenicol eller tobramycin), hvor resistensbestemmelse har vist ciprofloxacin-følsomme bakterier. Øjendråber. Initialt 1 dråbe i det afficerede øje hver 2. time de første 2 dage. Derefter 1 dråbe hver 4. time. Øjensalve. Initialt 1 salvestreng (ca. 1,25 cm) indføres i nedre øjenlåg hver eller hver 2. time de første 2 dage, derefter hver 4. time. Kan anvendes. Den systemiske absorption er ringe. Læs mere om graviditet Kan anvendes. Den systemiske absorption er ringe. Læs mere om amning Allergi over for indholdsstofferne. Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Se endvidere kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Sammenstil dette præparat med andre præparater. Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen. Indlægsseddel hos Lægemiddelstyrelsen
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||